克利夫蘭診所的研究人員正在展示他們對(duì)一種疫苗進(jìn)行新研究的最新成果，該疫苗旨在預(yù)防三陰性乳腺癌，即乳腺癌中最具侵襲性和致命性的形式。

研究小組發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)疫苗總體耐受性良好，并在大多數(shù)患者中產(chǎn)生免疫反應(yīng)。研究小組描述了疫苗的副作用，展示了迄今為止最高的耐受劑量，并介紹了疫苗的免疫學(xué)效果。研究結(jié)果將在 11 月 6 日至 10 日在休斯頓舉行的癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì) (SITC 2024) 上公布。

這項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)于 2021 年啟動(dòng)，旨在評(píng)估疫苗的安全性并監(jiān)測(cè)其免疫反應(yīng)。第一階段研究由克利夫蘭診所主校區(qū)與 Anixa Biosciences, Inc. 合作開展，迄今已納入三組 26 名患者：

第 1a 階段 - 過(guò)去三年內(nèi)完成早期三陰性乳腺癌治療且目前無(wú)腫瘤但復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的患者。

第 1b 階段 - 無(wú)癌癥且患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)較高的個(gè)人，他們自愿選擇進(jìn)行預(yù)防性乳房切除術(shù)以降低風(fēng)險(xiǎn)。這些女性主要是患有 BRCA1、BRCA2 和 PALB2 突變的女性。

1c 期 - 接受過(guò)術(shù)前化學(xué)免疫療法和手術(shù)的早期三陰性乳腺癌患者，手術(shù)后正在接受派姆單抗治療。這些患者的乳腺組織中存在殘留癌癥，因此存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。