浦項(xiàng)科技大學(xué) (POSTECH) 和上?？萍即髮W(xué)的科學(xué)家在癌癥免疫治療研究方面取得了突破。該研究小組由 Sin-Hyeog Im 教授和 Dipayan Rudra 教授領(lǐng)導(dǎo)，以 Amit Sharma 博士為第一作者，已確定葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT3 對(duì)腫瘤微環(huán)境 (TME) 中調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Tregs) 的抑制功能至關(guān)重要。

這一發(fā)現(xiàn)為腫瘤內(nèi)的免疫細(xì)胞代謝提供了新的見解，并強(qiáng)調(diào) GLUT3 和葡萄糖介導(dǎo)的蛋白質(zhì)修飾是癌癥免疫治療的有希望的靶點(diǎn)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《細(xì)胞與分子免疫學(xué)》雜志上。

T 細(xì)胞是人體防御癌癥的核心，其中一種亞群，即調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Tregs)，在免疫反應(yīng)中發(fā)揮著獨(dú)特且往往相互矛盾的作用。與攻擊腫瘤的常規(guī) T 細(xì)胞不同，Treg 可防止過度炎癥并維持免疫耐受性。

雖然這對(duì)于免疫平衡至關(guān)重要，但腫瘤內(nèi)的 Tregs，即腫瘤浸潤性 Tregs (TIL-Tregs)，通過抑制效應(yīng) T 細(xì)胞(主動(dòng)瞄準(zhǔn)和殺死腫瘤細(xì)胞的免疫細(xì)胞)的活性，使癌癥能夠逃避免疫攻擊。

盡管針對(duì) Treg 恢復(fù)抗腫瘤免疫力是癌癥治療的一個(gè)新興領(lǐng)域，但系統(tǒng)性抑制 Treg 會(huì)引起嚴(yán)重的自身免疫反應(yīng)。這一挑戰(zhàn)促使研究人員專注于了解 Treg 的腫瘤特異性機(jī)制，以便在不影響整個(gè)免疫系統(tǒng)的情況下選擇性地針對(duì)腫瘤內(nèi)的 Treg。